Государство начнёт финансировать лечение спинальной мышечной атрофии у детей. Об этом сообщила вице-премьер Татьяна Голикова, передают "Известия".
"Главными внештатными специалистами представлены предложения по финансированию за счёт этого источника 19 орфанных заболеваний, среди которых спинальная мышечная атрофия. Препараты очень дорого стоят, родители не могут позволить себе их приобрести", – отметила Голикова.
На лечение атрофии выделят 60 миллиардов рублей. Бюджет будет пополняться за счёт увеличения подоходного налога до 15% на доходы свыше 15 миллионов рублей.
