Кирющенков Петр Александрович

Если кратко – в результате действий доктора Кирющенкова П.А. я потеряла ребенка. Он неправильно поставил диагноз, не диагностировал все мои проблемы, ведущие к невынашиванию беременности, и в результате назначил лечение, которое закончилось для меня потерей ребенка. Я обратилась к доктору Кирющенкову П.А. по рекомендации гинеколога, имея в анамнезе преждевременные роды (32 недели, ребенок в порядке) и замершую беременность на сроке 6-7 недель. Врачи, у которых я вела эти беременности, врачи в роддоме и в гинекологии, где была чистка после ЗБ, про оба случая говорили, что это случайность. После ЗБ я в это не поверила, и стала искать гематолога, чтобы исключить проблемы с кровью и иммунологические факторы невынашивания беременности. Я пришла к доктору Кирющенкову через 3 месяца после ЗБ, предоставила все документы, которые у меня были по беременностям, и он подтвердил мои опасения, что весьма вероятны проблемы с кровью. По его рекомендации я сдала ряд анализов: антитела на АФС, волчаночный антикоагулянт, к протромбину, аннексину и ХГЧ. Анализы на генетическую тромбофилию он не назначил, потому что посчитал ненужными. По анализам у меня оказались слегка повышены антитела к бета-2-гликопротеину и к ХГЧ. На повторном приеме доктор сказал, что проблема найдена, это АФС, и при выполнении его рекомендаций я смогу выносить ребенка на 99%, потому что 100% не дает никто из-за генетического фактора. Он назначил мне курс Вессел Дуэ и Пиаскледина, исследование маточных кровотоков на УЗИ с доплером до и после курса. На первом УЗИ были выявлены нарушения кровотока (1 при норме до 0.75), после курса препаратов результат был по верхней границе нормы. Доктор сказал, что необходимые результаты достигнуты, и мы с мужем можем приступать к планированию. Он расписал терапию (в цикл планирования до овуляции – Вессел Дуэ и Пиаскледин, после овуляции метипред до начала месячных, либо до следующей явки к нему уже беременной). Я выполняла все рекомендации, я доверяла врачу и очень хотела ребенка. Забеременеть получилось на первый цикл. Сразу после первого УЗИ я пришла на прием, был срок 5 недель, дополнительно мне назначил дюфастон. Доктор назначил 2 капельницы иммуноглобулина, которые мне в тот же день и поставили. На явке в 7 недель на УЗИ мне поставили гипоплазию хориона и снова нарушение маточного кровотока, сердцебиение на УЗИ было, но, как я узнала уже намного позже, обратившись к другому специалисту, оно не соответствовало сроку. Тем не менее, доктор назначил мне клексан в дозировке 0.4 и Омега-3 для нормализации кровотока, следующий прием – через 2 недели. До этого срока я не доходила – моя долгожданная беременность замерла. Можно долго писать здесь об ужасах чистки, о моем горе (я не знаю, как бы выбралась, если б не старший ребенок и муж), о зря потраченных на его услуги и назначения деньгах, о подорванном здоровье, но суть ото этого не меняется – я потеряла желанного ребенка, и мне от этого очень больно. Потеряла в результате халатности и непрофессионализма врача, который по сути обещал мне сохранить этого ребенка. Я оплатила генетический анализ эмбриона – у меня могла бы быть нормальная и здоровая генетически девочка. Но ее нет. После этого я перестала в принципе доверять врачам. Я по несколько раз пересдаю анализы, по их результатам консультируюсь как минимум с 2-3 специалистами – гинекологами, специализирующимися на привычном невынашивании, и с другим гематологом. В итоге, у меня диагностирована генетическая тромбофилия по 2 позициям (PAI-1 и MTHFR C677T), а также антитела к прогестерону. В этом случае показана совершенно другая предгравидарная подготовка (плазмаферез, контроль прогестерона), клексан с момента наступления беременности и масляный прогестерон внутримышечно (так как при антителах к прогестерону дюфастон и утрожестан не усваиваются). Я не знаю, будут ли у меня еще дети, если здоровье когда-нибудь позволит, то я начну подготовку по этой схеме.